شركات الدواء العالمية تتجه إلى الصين مع اقتراب انتهاء براءات الاختراع

تتسارع وتيرة صفقات ترخيص الأدوية المطوّرة في الصين، وسط توقعات بأن تسجل مستوى قياسيًا جديدًا في 2026، مع تكثيف شركات الدواء العالمية بحثها عن أدوية تجريبية صينية، بالتزامن مع خفض التكاليف واقتراب انتهاء صلاحية براءات اختراع رئيسية.

وبحسب بيانات شركة “فارم كيوب”، ارتفعت قيمة صفقات الترخيص الخارجي الموقعة من شركات في منطقة الصين الكبرى – التي تشمل هونغ كونغ وماكاو وتايوان – بنحو عشرة أضعاف منذ عام 2021، لتصل إلى مستوى غير مسبوق بلغ 137.7 مليار دولار في 2025.

وتصدرت الصين القارية هذا التوجه، حيث أبرمت شركات عالمية كبرى مثل Novartis وMerck وGSK اتفاقيات بارزة العام الماضي للحصول على حقوق تطوير أدوية صينية واعدة.

ويرى مصرفيون ومحللون أن القيمة الإجمالية لصفقات الترخيص مرشحة للتضاعف مجددًا خلال 18 إلى 24 شهرًا، مدفوعة بسعي شركات الأدوية العالمية إلى تأمين الجيل التالي من خطوط الإنتاج الدوائي المبتكر في الصين، عبر هياكل تعاقدية متنوعة.

من جانبه، يتوقع محللون نموًا يتراوح بين 40% و50% هذا العام، مع تركّز الاهتمام على أصول دوائية تُعد ركيزة في علاجات الأورام.

وتمنح اتفاقيات الترخيص شركةً ما حقوق تطوير أو تصنيع أو تسويق منتج دوائي أو تقنية مملوكة لشركة أخرى، مقابل دفعة مقدمة ومدفوعات مستقبلية مرتبطة بتحقيق مراحل محددة، ما يقلل مخاطر التطوير.

قفزة في أحجام الصفقات

أظهرت البيانات أن متوسط قيمة الصفقة بلغ هذا العام 1.3 مليار دولار حتى الآن، بزيادة 76% مقارنة بعام 2025، ونحو ستة أضعاف متوسط عام 2021.

وجاءت هذه القفزة مدفوعة بصفقات كبرى، أبرزها اتفاق AstraZeneca بقيمة تصل إلى 18.5 مليار دولار مع CSPC Pharmaceutical Group لتطوير دواء تجريبي لإنقاص الوزن، إلى جانب صفقة AbbVie التي تصل قيمتها إلى 5.6 مليار دولار مع RemeGen لعلاج تجريبي للأورام.

وحتى الآن في 2026، أُعلن عن 38 صفقة ترخيص خارجي، مقارنة بـ186 صفقة خلال عام 2025 بأكمله.

كما أعلنت شركة Madrigal Pharmaceuticals عن اتفاق ترخيص مع Suzhou Ribo Life Science لبرامج علاج تجريبية لأمراض الكبد، تحصل بموجبها الشركة الصينية على دفعة مقدمة قدرها 60 مليون دولار، مع إمكانية وصول إجمالي المدفوعات إلى 4.4 مليار دولار حال تحقيق المراحل المتفق عليها.

تفوق في أبحاث الجزيئات

رغم أن الصين ما تزال متأخرة نسبيًا في بعض مجالات علم الأحياء، فإنها تتمتع بقوة في الكيمياء الدوائية، ما يتيح للشركات متعددة الجنسيات ترخيص جزيئات واعدة بتكلفة أقل من تطويرها داخليًا.

وأشار تقرير صادر عن شركة الاستشارات “فيجن لايف ساينسز” إلى أن الصين تقود العالم في أنواع الجزيئات المتخصصة، مستحوذة على نحو 90% من نشاط ترخيص الأدوية من فئة الأجسام المضادة المرتبطة بعقار (ADC) عالميًا في 2026.

وتُعد أدوية ADC فئة من علاجات السرطان تعمل بطريقة موجهة، إذ تنقل العلاج الكيميائي مباشرة إلى الخلايا السرطانية مع تقليل التأثير على الأنسجة السليمة.

كما لفت محللو Goldman Sachs إلى أن شركات مثل Hansoh Pharmaceutical Group مرشحة لتحقيق نمو قوي في الأرباح من برامجها المرخَّصة خارجيًا، استنادًا إلى قوة خطوط إنتاجها الدوائية.

ارتفاع الرسوم المقدمة

ومع تضخم أحجام الصفقات، ارتفعت أيضًا الرسوم المقدمة التي تدفعها شركات الدواء العالمية للحصول على حقوق التطوير. وبلغ متوسط الدفعة المقدمة هذا العام 77.7 مليون دولار، مقارنة بـ38.8 مليون دولار في 2025، ونحو ثلاثة أضعاف مستوى عام 2021.

ويعكس ذلك، جزئيًا، انتقال بعض الصفقات إلى مراحل متقدمة من التطوير، إلى جانب تحسن تقييمات الشركات الصينية مع تزايد الطلب والاعتراف بجودة أصولها البحثية.

ورغم ارتفاع الأسعار، يؤكد محللون أن السعر لا يكون غالبًا العامل الحاسم في صفقات الأدوية، في ظل الأهمية الاستراتيجية لتأمين أصول مبتكرة قبل انتهاء براءات اختراع رئيسية.